Cancer पर बड़ी जीत: बच्चों के सबसे जानलेवा ब्रेन ट्यूमर का इलाज खोजा, नई थेरेपी ने दोगुनी की मरीजों की सांसें

Childhood Brain Tumor : चिकित्सा वैज्ञानिकों ने बाल चिकित्सा और ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में एक ऐसी ऐतिहासिक सफलता हासिल की है जिसे अब तक लगभग असंभव माना जाता था। बच्चों में होने वाले सबसे घातक, दर्दनाक और लाइलाज समझे जाने वाले ब्रेन ट्यूमर 'डिफ्यूज मिडलाइन ग्लियोमा' के इलाज में वैज्ञानिकों ने एक नया रास्ता खोज निकाला है।

बता दें कि दशकों से इस खतरनाक कैंसर से पीड़ित बच्चों के बचने (Survival Rate) की उम्मीद न के बराबर थी। हालांकि शोधकर्ताओं ने इस बीमारी के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक म्यूटेशन (Genetic Mutation) को क्रैक कर ऐसी थेरेपी तैयार की है जो पारंपरिक इलाज की तुलना में मरीजों का जीवनकाल लगभग दोगुना कर रही है। कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के 'पीडियाट्रिक ब्रेन ट्यूमर सेंटर' की निदेशक डॉ. सबाइन मुलर (Dr. Sabine Mueller) ने इस वैज्ञानिक सफलता को 'ऐतिहासिक' करार दिया है।

डिफ्यूज मिडलाइन ग्लियोमा ब्रेन ट्यूमर बच्चों के दिमाग के बेहद संवेदनशील हिस्सों को प्रभावित करता है। इसके शुरुआती लक्षणों में शामिल हैं। आंखों से धुंधला दिखना, चेहरे का एक हिस्सा लटक जाना (Facial Droop) और चलते समय शरीर का संतुलन खोना। 

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बीमारी बढ़ने के महज एक साल के भीतर पीड़ित बच्चा बोलने, भोजन निगलने और चलने-फिरने की क्षमता पूरी तरह खो देता है। इस बीमारी का सबसे क्रूर और दुखद पहलू यह है कि पूरे शरीर के निष्क्रिय (Paralyzed) होने के बावजूद बच्चे का दिमाग पूरी तरह सचेत, सक्रिय और जागरूक रहता है।

वर्ष 2012 में वैज्ञानिकों को पता चला कि यह ट्यूमर 'हिस्टोन' (Histone) नामक उस विशेष प्रोटीन के टूटने या म्यूटेशन के कारण पनपता है जिस पर डीएनए (DNA) लिपटा होता है। मिशिगन विश्वविद्यालय के डॉ. कार्ल कोशमान और उनकी रिसर्च टीम ने 'जैज फार्मास्यूटिकल्स' के साथ मिलकर 'ONC-201' नामक एक क्रांतिकारी दवा का नैदानिक परीक्षण किया।

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यह दवा कैंसर कोशिकाओं के मेटाबॉलिज्म में बदलाव लाकर क्षतिग्रस्त हिस्टोन प्रोटीन की मरम्मत करती है। परीक्षण के नतीजों में पाया गया कि 'ONC-201' दवा के इस्तेमाल से मरीजों का औसतन जीवनकाल (Survival Rate) बढ़कर 22 महीने हो गया जो कि पुराने पारंपरिक तरीकों के मुकाबले लगभग दोगुना है।